介绍
这项工作是为包装和包装课程开发的，该课程由国立圣马科斯市市长行政管理学院教授。标题为“化妆品包装”。
化妆品包装和包装在本工作中，我首先尝试给出基本的产品定义，要分析的产品类型，并描述6种产品使用的包装类型。
最后，我们提出了改进建议，这对我们来说是困难的，因为显然这些产品已经受到大公司的严格设计质量控制。
化妆品
1.概念
化妆品是一个通用术语，适用于所有外用制剂和物品，以调节和美化身体，清洁，着色，软化或保护皮肤，头发，指甲，嘴唇或眼睛。
如可能的那样，化妆品和香水的使用并不限于女性。男性使用的制剂包括散剂，古龙水，洗剂（尤其是剃须后使用的含酒精的洗剂），基于奎宁或酒精的滋补剂和除臭剂。
男女美容产品的年销售额使该行业在今天有了重要的发展，并且非常有利可图。
- 化妆品和个人卫生用品的分类
A.婴儿化妆品-儿童
- 洗发水润发乳乳液油乳脂滑石粉其他婴儿用品
B.-眼部化妆品
- 眉笔，眼线液眼线液眼影卸妆液眼膜其他眼部产品
C.-皮肤化妆品
- 腮红面部粉末彩妆粉底液（乳状）面部校正器腿部和身体彩妆面部乳霜面部乳液手部和身体乳霜手部和身体乳液面部面膜其他皮肤化妆品。
D.-唇用化妆品
- 口红唇彩唇彩护盾唇线笔其他唇部产品
E.-用于身体清洁和卫生的化妆品
- 肥皂Talcos沐浴油沐浴露片剂沐浴盐气泡和凝胶沐浴洗发水湿布和毛巾其他用于身体清洁和卫生的产品
F.-干燥剂和抗虫剂产品
- 除臭剂除臭剂和止汗剂女性卫生除臭剂其他除臭剂和止汗剂
G.-毛细管化妆品
- 染发剂彩色洗发水彩色喷雾打火机香波修复条件染发剂喷雾凝胶摩丝永久头发中和剂补品乳液其他护发产品
H.-指甲油化妆品
- 指甲油表皮柔软剂指甲油搪瓷搪瓷去除剂指甲油指甲油其他指甲油产品
一。-具有相同香气的化妆品产品
J.-口腔卫生用品
- 牙膏（所有种类）漱口水（非药物）其他口腔和牙齿卫生产品
K.-剃须后产品
- 剃须膏后剃须膏后剃须膏剃须皂和泡沫剃须凝胶后其他剃须产品
L.-晒黑，防晒产品
- 晒黑油晒黑霜晒黑乳液防晒霜防晒乳液其他鞣革和防晒产品
M.-流行病产品
- 脱毛蜡脱毛膏脱毛油脱毛凝胶
N.-皮肤美白产品
- 美白霜美白乳液其他皮肤美白产品。
3.秘鲁的比赛参考
在秘鲁，有以下化妆品类别的公司：
- UNIQUEEBELAVONAYUR VIDAFAVELSORISASELVERT ROSSEARACELIS
- 消费特征
安第斯国家需求最大的化妆品消费量。一般而言，委内瑞拉是安第斯地区化妆品的最佳市场。市场研究公司Ipsa Group的一项研究显示，人均消费最高。例如，尽管该国使用该产品的人数有所增加，但除臭剂的消费量仍比厄瓜多尔高150％。就洗发水而言，在该地区领先的国家是秘鲁，该国的消费量始终比委内瑞拉人均高60％。在漂洗品的销售中，委内瑞拉是每个居民中表现最好的。超过厄瓜多尔603％。哥伦比亚为72％，秘鲁为46％。在厄瓜多尔，香水的商业化推动了市场的增长。据估计，从事化妆品业务的公司中有45％的销售额都发生在这一领域。下一个产品是化妆，占市场的31％。然后，以17％的价格出售个人护理用品（洗发水，润肤霜，除臭剂等）。
5.法规
A.化妆品的卫生控制和监视监管标准（安第斯共同体秘书长）
a）一般原则
该法规涉及第516号决定第三条所指的化妆品的卫生控制和监督，以及负责其生产或销售的企业。
同样，本条例对为此目的所必需的预防，控制和制裁措施进行了规定。
b）责任
在不影响第516号决定第24条规定的连带责任的情况下，强制性卫生通知的持有人和产品的制造商均应负责遵守本条例，并应主管国家主管部门的要求提供产品，进行卫生质量验证所需的信息。
c）健康控制和监测措施
化妆品的卫生控制和监视将通过在拟进行化妆品的制造，存储，分配和商业化的企业中验证在《强制性卫生通知》之际提供的技术信息的实现性进行，并将其与信息进行比较，从而进行化妆品的卫生控制和监视。制造商必须为每批产品使用的技术。
每个成员国的国家主管部门将执行年度定期检查访问计划，以验证生产或销售的化妆品是否符合《强制性卫生通知》的技术规范。这些访问可以随机进行。
进行健康检查时应考虑风险图中确定的优先案例。该风险图将包括根据根据其性质，制造或销售公司的历史，产品的类型和过程的类型等可能的健康风险对产品进行分类的标准。
为了保证其卫生检查和控制功能的履行，主管国家主管部门可能会检查预定进行化妆品制造，存储，分配和商业化的场所。为此，必须遵守相应国家法律规定的程序。
国家主管当局可以在产品的制造，加工，包装，销售，运输或商业化的任何阶段取样。为了进行卫生检查和控制，将通过风险图的随机选择来确定采样的动作和周期性。
在所有产品抽样中，国家主管当局应草拟由其与生产或销售负责人，法定代表人或企业负责人签署的法令，说明抽样方法和抽取的样本数量，会议记录副本，其中包含对等样品或预扣样品。
d）卫生安全措施
国家主管部门根据科学理由并在其卫生监督系统的应用中，可以制定安全措施，以防止或防止化妆品产品或与其使用或销售相关的特殊情况。危害人们的健康。
将采取安全措施而不会影响可能发生的制裁。
国家主管当局可以采取以下安全措施，以保护公众健康：
- a）固定产品及其所包含的材料或物品（如果适用）及其生产设备；和/或b）暂时中止制造或销售机构的部分或全部运营。
国家主管当局将采取相应的卫生安全措施，并考虑产品的性质，导致违反现行规定的事实及其对人们健康的影响。所采取的措施必须与健康风险水平相称，并得到充分证实。
为了实施安全措施，必须起草一项法案，至少表明企业的地址或位置，所涉官员的姓名，产生该措施的情况，采取的措施类型并指出据称违反了卫生规定。
e）犯罪和制裁
在下列情况下，主管国家主管部门必须施加行政制裁：
a）当确认产品存在健康风险或对人们健康的危害时；
b）伪造《强制性卫生通知》中提供的信息；要么，
c）不遵守第516号决定的规定。
根据成员国内部立法中确立的行政程序，并根据所犯违法行为的严重程度，主管国家主管部门将酌情适用以下行政制裁：
- 警告，罚款，没收和/或破坏产品，中止制造，加工或销售或最终关闭，中止或取消强制性健康通知。
罚款将由每个成员国的国家主管部门确定。
尽管有上述规定，国家主管当局仍可适用每个成员国内部立法中规定的可能适用的民事和刑事制裁。
调查过程将依职权或应任何人的请求而启动。
f）透明度
对在其领土上销售的产品采取安全或制裁措施的成员国主管国家当局，将在不超过5个工作日内将其原因通知总秘书处和其他成员国。采取措施或制裁的地方。
成员国或国家总秘书处的主管国家主管部门可要求成员国采取健康监督或控制措施，他们认为有关的信息或说明。
如果成员国的国家主管当局认为导致该措施的原因不足或不合理，则可以举行磋商以解决争端。
尽管如此，认为自己受到该措施影响的成员国或个人可以前往总秘书处，以便其可以根据安第斯共同体的法律秩序作出裁决。
g）信息交流
国家主管当局应对有关场所和产品的卫生控制和监视结果的信息进行系统记录。注册的信息必须可用于评估，监视，控制和健康监视。
成员国将促进建立国家卫生信息系统，其中将考虑公共部门和私营部门与化妆品的通知，制造或加工，进口，出口，控制，商业化和使用有关的贡献。
总秘书处和成员国将采取旨在设计和实施相互联系的信息系统的行动，以便共享与《强制性卫生通知》，安全措施以及旨在预防，调查和消除人类健康风险的措施有关的数据。化妆品。
在建立这种相互联系的系统之前，总秘书处将根据每个国家提供的信息促进成员国之间的信息交流，这些信息主要与安第斯共同体化妆品通知有关。
h）批准化妆品的强制性卫生通知守则
位于安第斯次区域或第三国的不同制造商生产的具有相同品牌，定量定性基本成分，通用名称和二级成分的同一产品，将以相同的强制性卫生通知代码进行通知，并将对其进行验证或跟进。将按照标签的规格进行操作，包括各个制造商分配的批号。
同样，如果存在一个以上的市场负责人，并且得到制造商的正式授权并符合第516号决定的规定，则将以相同的强制性卫生通知代码通知该产品。
根据第516号决定的规定，强制性卫生通知的有效期自提交通知之日起不得少于七年。
强制性卫生通知可以使用最初分配的代码连续续签。为此，强制性卫生通知书的持有人必须在有效期届满之前提交其续展请求，宣誓后他将宣告该产品将继续以当前规格销售。
i）最后条款
- 成员国的内部立法将在所有不符合本法规的情况下适用，该法规将于2004年3月31日生效。
化妆品领域的立法协调
a）定义和适用范围
化妆品应理解为是要在人体的各个浅表部位使用的任何物质或制剂，这些部位包括表皮，毛发和毛细血管系统，指甲，嘴唇和外生殖器或牙齿和口腔粘膜。清洁，加香，修饰外观，保护或保持其良好状态以及防止或纠正体臭。
就此定义而言，化妆品被视为，特别是附件1中列出的产品。
在正常或合理可预见的使用条件下使用时，在分区域内销售的化妆品不应损害人类健康，尤其要记住产品的外观，标签，使用和处置的任何说明例如来自制造商或负责产品营销的人员的任何其他指示或信息。但是，出现此类警告并不能免除本决定中规定的其他义务的履行。
在安第斯分区域销售的化妆品必须符合第5条的规定，以及化妆品中可能包含或不包含的国际成分清单及其相应的限制或使用条件。
为此，美国食品和药物管理局（FDA），化妆品化妆品和香料协会（CTFA），欧洲化妆品化妆品和香料协会（COLIPA）以及这些指令的成分清单均得到认可欧洲联盟。
可以掺入化妆品中的成分将是上一篇文章中提到的任何列表中包含的成分。但是，主管卫生当局可以发起会导致包括或排除某种成分的咨询，但前提是他们有某些迹象表明或科学证据表明该成分会影响或可能影响健康。为此，总秘书处在通知其他成员国的主管国家主管部门后，将通过决议确定相应的机构。
b）强制性卫生通知
本决定中提及的化妆品要在该次区域进行商业化或销售，需要向商业化第一个成员国主管国家机关出示的强制性卫生通知。
在该次区域制造的产品必须在其商业化之前在制造成员国中发出强制性卫生通知。
强制性卫生通知应理解为根据宣誓声明知会主管国家主管部门的化妆品，该化妆品将从相关方确定的日期开始销售。无论如何，这种商业化必须在第一个商业化成员国的国家主管部门收到通知之日之后。
上一篇文章中提到的强制性卫生通知必须随附以下要求：
一般信息
- 根据现行国家法规，法定代表人或代理商的名称以及证明其代表身份的文件的名称;要提交通知的产品或化妆品集团的名称;化妆品表格;制造商或负责人的名称或公司名称和地址。在该次区域建立的，由制造商授权的产品的行销费用；由成员国支付的费用的支付。
技术信息
- 产品说明及其定性配方。此外，对于限制使用的物质和具有确定参数的标准中的资产，需要进行定量声明，以便即使没有限制也可以发挥修饰作用；成分的国际或通用名称（INCI）；感官和物理化学规格产品的最终用途；最终产品的微生物学规格；根据最终产品的性质，在适当的时候提供微生物指标；对产品的好处和化妆品要求的合理性说明，其不真实性可能表示健康问题。应该记住的是，在这种理由下，治疗效果不能归因于化妆品。标签或刻字艺术项目；产品使用说明（如适用）；和，主要包装材料。
对于在安第斯次区域以外制造的产品，除前几款所述外，还必须出示该产品的免费销售证书或由原产国主管当局签发的类似授权书。免费销售证书的签发日期不得早于提交相应的强制性卫生通知之日起五年。
对于由第三方制造的产品在分区域内或在分区域外的分包制或加工厂制，除前几款所述外，还必须提供制造商声明。
国家主管部门在收到相应的强制性卫生通知后，将审查其是否具有要求的要求，在这种情况下，如不进行进一步的处理，它将分配一个识别代码，用于标签和卫生监督和控制。市场。其他成员国将识别分配的代码。
当强制性卫生通知书未附有要求的要求时，国家主管当局将不分配第8条所指的识别代码，并将当场告知利害关系方缺少什么预防措施以使其合法接受。
具有相同基本定性，定量组成，用途和通用名称的化妆品，其感官特性（颜色，气味和味道）不同，将被视为化妆品组。还考虑了化妆品组，具有与其着色剂相同的定性组成的染料，具有相同香气的香料化妆品以及具有相同基本组成和不同色调的化妆品。化妆品组将在同一强制性卫生通知下进行规定。
如果利害关系方需要以另一品牌销售同一产品，则他们必须将此事实报告给主管国家主管部门，以进行市场监督。
同样，产品品牌的修改；产品的所有者；强制性卫生通知书的持有人；为达到同样的目的，必须立即将产品或制造商的产品或服务的生产情况通知国家主管部门，并随附相应的文件。
次要部件的修改或重新制定不需要新的强制性卫生通知。在这种情况下，利害关系方必须书面告知国家卫生主管部门，并提供相应的文件。
化妆品基本成分的大量修改或重新配制需要新的强制性卫生通知。
就前款而言，基本成分应理解为赋予产品主要特性的成分，而实质性的修改或重新构成就是暗示产品性质或功能发生变化的那些成分。
将颜色，气味或口味方面的新品种纳入产品或化妆品类别，将被视为《强制性卫生通知》的延伸。为了进行上述扩展，必须酌情遵守本决定第7条规定的要求。
未及时通知主管国家主管部门的第11至14条所指的修改，重新制定或合并，可能会受到其内部立法的制裁。
强制性卫生通知的有效性受成员国内部法规的约束。但是，所述有效期自提交通知之日起不得少于七年。
化妆品样品可能出于科学研究目的而在成员国流通，而没有强制性卫生通知。其法规将按照每个成员国的国家法规执行。
c）化妆品市场
在不影响上一章中所述的前提下，仅当以下详细说明以不可磨灭，易读且可见的字符显示时，才可销售化妆品：
- 在该次区域设立的制造商或负责销售化妆品的人员的姓名或公司名称。可以使用缩写，只要可以随时轻松地识别公司；原产国的名称；重量或体积的名义含量；国际标准中针对物质或成分以及限制或限制所使用的特殊预防措施第3条提及的国际清单或总秘书处为此目的通过的决议中包括的使用条件；批号或可用于识别制造商的参考号；带有指示的强制性卫生通知书编号派遣国；配料表前加“成分”一词，条件是提供第3条和第4条所指的清单或决议。
如果字面“ d）”的特殊预防措施超过了容器的尺寸，则必须将其出现在招募说明书中，有意者将纳入容器中。
在单独出售的产品的容器或包装中，它们的尺寸非常小，并且无法放置上一篇文章中提供的所有要求，因此必须至少显示以下内容：
- 产品名称；强制性卫生通知书编号；标称含量；批号；只要第3条和第4条中提到的清单或决议有此规定，就意味着存在健康隐患。
出现在容器上的解释性短语必须为西班牙语。对于从第三国进口的产品，必须至少将使用方法和特殊预防措施（如有）翻译成西班牙语。
批准销售包括该次区域来源的新物质的产品的成员国，应通过总秘书处将此事实通知其他成员国。
当科学研究证明这一点时，负责市场的人员可以根据化妆品的保质期在包装，标签或传单上建议适当的食用期限。
d）卫生监督
为了促进卫生监督和控制的行动，持有人，制造商，进口商或销售商应向其余成员国的国家卫生主管部门出示第5条所述通知的经核证的副本，并附上第7条的字面f），h），i）和l）中涉及的信息
通知的持有人和产品的制造商均应共同和分别负责后者遵守具有卫生性的技术法规或强制性技术标准，以及管理局要求的制造和质量控制条件。国家主管。同样，对于因违反规则或确定的健康状况而导致产品的使用者群体可能对个人或集体健康造成不利影响的事实，他们承担连带责任。
在该次区域销售的化妆品必须始终符合第7条中指出的要求。应国家主管当局的要求，所有者和制造商均应对此类合规以及供应负责。 ，标准和原材料以及它们各自的分析证书和必要的测试方法，以进行卫生质量验证。
如果一个成员国基于科学原因并在其健康监测系统的应用中发现通报的化妆品存在健康风险，它将对其进行评估，中止，禁止在其领土内商业化或采取措施必要时进行纠正。它采取的措施必须与健康风险水平相称。
采取该措施的成员国应立即向总秘书处和其他成员国报告其采取情况，并附有详细的理由。
依职权，应当事方的请求或另一成员国或总秘书处的请求，如果一个成员国验证另一成员国中的指定化妆品对健康构成当前或潜在的危险，则可以将其提交评估，中止或禁止其在其领土内商业化。它采取的措施必须与健康风险水平相称。
采取该措施的成员国应立即向总秘书处和其他成员国报告其采取情况，并附有详细的理由，但不影响遵守《卡塔赫纳协定》第72条的规定。来自该次区域的产品。
除前条规定外，成员国或总秘书处可要求成员国采取卫生监督或控制措施，他们认为相关的信息或说明以及全部或部分取消该措施。
尽管如此，认为自己受到该措施影响的成员国或个人可以前往总秘书处，使其可以根据《协定》第73条作出裁决。
e）良好的化妆品生产规范
成员国将采用《化妆品良好生产规范统一技术标准》，该标准列为本决定的附件2。
在任何情况下，授予运行许可证，生产能力或等效国家标准时，主管国家主管部门都必须基本遵守《良好生产规范》。该许可证将无限期有效，并且对于访问强制性卫生通知书是必不可少的。
f）国家主管部门之间的协助与合作
成员国将通过各自的国家主管部门提供相互协助与合作，并交流信息以正确实施本决定。在此援助的框架内，可以开展以下活动，其中包括：
- 评价纳入或撤消国际清单，产品或说明的情况；设计和执行安第斯次区域检查专员的培训计划；实施信息系统以预防，调查和应对化妆品的健康风险；以及，支持具有天然成分的化妆品的研发。
总秘书处将支持国家主管部门开展上述活动。
g）安第斯共同体化妆品工业良好生产规范
个人
每家公司必须拥有其职位所需的知识，经验，能力和动力的人员。
- 人员必须受过教育，培训和经验，或者二者结合，才能正确执行分配的任务，有必要全职或在公司任职期间聘请负责或管理人员。生产：必须确定人员的培训需求，无论他们在公司层次结构中的级别如何，并设计适当的计划以实现培训的目的，培训课程可以由同一公司或由公司进行专门的外部人员，应根据他们的资源，考虑到特定人员的技术知识和经验，应编写和实施针对其工作和职责的培训课程。坦白地说，重要的是，关键人员和制造人员必须接受有关执行不同操作（称重，混合，维护，工业卫生规范，制造，验证等）所需的方法和能力水平的完整培训。培训计划必须接受定期审查和跟进，所有员工必须知道如何读写西班牙语。所有员工必须知道如何读写西班牙语。所有员工必须知道如何读写西班牙语。
组织
必须明确定义组织结构，以便了解公司的组织和运营。每位员工必须了解自己的责任，并在结构中找到明确的位置。
公司必须在人员，设施，设备和机械方面拥有足够和适当的资源。
- 质量控制负责人的权力与生产负责人的权力是独立的，化妆品公司必须拥有适当的组织，必须通过一般组织结构图来证明这一点，并考虑其层次结构。化妆品必须具有技术主管的服务，该主管将是履行职责的合适专业人员。国家立法可能会为担任该职位定义特定的职业。
卫生和卫生
公司必须保持环境，设备，机器和仪器以及原材料，组件，散装产品和成品的良好卫生条件。
人员必须遵守卫生习惯，并按照公司的指示进行工作。
- 所有人员在被雇用之前和在雇用期间都必须接受身体检查，以确保其健康状态，在过程的任何阶段都不会使产品受到污染的风险。暂时将工人与生产区域隔离。在制造或包装操作过程中，避免操作员的手直接接触原料和中间产品或散装物料。生产组织必须防止积水，灰尘的危险在有昆虫或其他动物存在的环境中，必须根据其设计和使用对灌装和包装设备进行清洁和消毒，并明确标识清洁产品，以免它们与化妆品接触。每个致力于美容产品加工的公司都必须具有必要的要素，以管理需要帮助的人员的急救工作；该公司将实施清洁程序；公司将定期验证其合规性，并保存任何观察结果的记录，该公司将采用啮齿动物熏蒸和消除计划，并记录其合规性记录。该公司将实施一项啮齿动物熏蒸和消除计划，并记录其遵守情况。该公司将实施一项啮齿动物熏蒸和消除计划，并记录其遵守情况。
在这些计划中，必须明确表示要采取的防止污染设备，设施，原材料，材料，中间产品，在制品和成品的措施。
设备，配件和器具
生产机械必须根据其用途进行设计，安装和维护，而不会影响产品的质量。同样，必须在考虑位移的情况下进行放置，并根据定义的过程进行清洁。
- 机器和设备应安装在足够宽敞的环境中，以确保人员和材料的流通，并最大程度地减少混乱和污染的可能性；设备，配件和器皿的材料不得具有反应性，添加性或吸收性，以原材料或与之接触的用于制造的任何其他产品。所述材料必须具有卫生特性，例如不可更改，壁面光滑，无裂纹或不平整，能够掩盖产生微生物或其他污染的残留物。所有需要该材料的机械或设备必须经过定期维护和验证程序。出于这些目的真正满足其预期目的的目的。对于称重设备和测量仪器，必须进行定期校准，并且必须定期清洁设备，尤其要注意旋塞阀，泵，弯头，配件等的清洁，以避免它们成为集中点。由负责人签名并注明日期的设备清洁，维护和使用报告，将被生产的批次文件记录的一部分。过热，将采取必要的预防措施以保护操作员。为避免管道，接头等处的弯头成为微生物菌群或以前生产的残留物污染材料的集中来源，有关设备的清洁，维护和使用的报告应由负责人注明日期和签名的报告构成。生产的批次的文档。如果设备引起过多的噪音或热量，将采取必要的预防措施以保护操作员。为避免管道，接头等处的弯头成为微生物菌群或以前生产的残留物污染材料的集中来源，有关设备的清洁，维护和使用的报告应由负责人注明日期和签名的报告构成。生产的批次的文档。如果设备引起过多的噪音或热量，将采取必要的预防措施以保护操作员。如果设备引起过多的噪音或热量，将采取必要的预防措施以保护操作员。如果设备引起过多的噪音或热量，将采取必要的预防措施以保护操作员。
维修和服务
根据公司主管部门制定的程序或遵守维护合同，必须将机器和设备保持在良好的运行状态。应记录设备上执行的所有维护操作。
- 必须将不同类型的水的来源保持在适当的条件下，以便根据每种来源（去离子，软化，纯净，无菌或其他）的目的地提供所需的质量。水生产团队必须保证其水质。成品的质量和一致性。消毒系统应能按照定义良好的系统进行，管道的建造应避免腐蚀，污染和停滞，并应选择材料以免影响水质。同样，必须能够识别热，冷，脱盐和蒸汽管道。必须根据书面程序定期监测化学和微生物质量，必须在永久性监视下使用或不使用集中产生的压缩空气，以防止材料或微生物颗粒污染超过可接受的水平，并且必须对空气过滤器进行控制。在清洁和效率方面，尤其要根据每个区域的规格，还必须有书面说明，以说明不同服务的注意：电力，水，蒸汽，气体，压缩空气，真空，暖气等。特定于公司或根据国家现行法律制定的防火和消防计划，公司必须拥有适当的污水处理计划，这些计划必须拥有或根据公司的立法国家。由于有毒物质泄漏或任何其他典型的公司情况或每个国家/地区的法律法规要求的情况，公司必须维护应急计划。
储存与分配
为了确保有效的批次识别以及正确的旋转，必须将材料以及最终产品保持在适合其性质的条件下。
- 必须有一个可靠的系统来避免使用被拒收的物料以及尚未得到控制的物料；对于大宗存储，必须建立特定的程序；必须存在分派程序以确保质量产品投放市场之前，必须确保其符合先前建立的标准，存储和分发的可靠性取决于所使用的方法。该方法又取决于产品的性质，公司的质量体系和生产类型。
输入管理
生产材料的收货必须遵循既定程序，每次发货都必须进行注册并验证其合格性。应建立内部程序以识别，运输原料和包装材料。
- 记录中必须包含允许识别产品的信息。以下是要报告的数据：
- 托运货物和容器上的商业名称，如果签名与供应商提供的名称不同，则在签名本身中为产品提供的名称（例如，代码）收货日期，供应商名称和批号。收到的集装箱总数和数量。
- 例如，与专门从事该主题的公司一起购买原材料和组件以及制造机械，部分或全部制造合同。
- 建立原材料，组件等的规格；批准第三方和供应商以确保质量；建立供求关系的条件（协助，审核）；考虑供应商或相关第三方进行的控制。建立关于各种主题的合同条款，例如：如何执行检查，接受或拒绝标准，不合格或变更的情况下应采取的措施等其他要求，例如价格，交货时间或售后服务（如有必要）。
生产
在生产的每个阶段，都必须构想并有效地采取措施以保证产品使用的安全性。设备，仪器，原材料，包装材料，清洁产品或文件应始终可识别。
为了避免污染，除原材料或散装产品以外的任何物质都不得且不能与上述物品一起收集。
公司可以在自己的工厂中进行生产操作，也可以寻求第三方的帮助。
- 在过程开始时应提供加工说明，在开始新过程之前，必须检查机器是否清洁并处于良好的工作状态。另一方面，必须没有属于先前过程的元素，必须识别每个要制造的产品，以便在过程的每个阶段，每个操作员都可以找到进行必要控制的参考。具有特定数量和与之关联的机器的操作模式的独特公式，为以下各项指定数据和条件很重要：
- 生产所需的机械，独特的配方，批号，中间批号和大量原料的清单详细的操作模式：集合顺序，温度，搅拌速度，时间，转移过程等。
- 准备：包括识别包装材料和散装材料。填充材料和包装：在开始之前，必须检查设备的正确清洁，以及是否缺少与之前的填充材料和包装材料相对应的材料。在开始操作之前，还必须验证包装，采样和控制的说明是否可用。
合同生产与分析
不论合同的类型如何，无论是用于质量控制，散装产品的全部或部分生产，产品的部分或全部填充和包装，都必须正确定义所有合同操作，以便获得符合标准的优质产品。为此，承包商和承包商之间必须达成协议，以确立各方的责任。
- 承包商有责任评估承包商执行适当操作的能力，并确保其在公司有能力（人员，设施，机械，质量保证等）。在这种情况下，承包商必须向承包商提供所有必需的信息，例如通过书面合同，详细说明在制造或质量控制相关阶段的各自职责，承包商必须遵守条件。和正式术语preesta必须特别注意已达成协议的技术要求。它必须促进承包商可能要求的所有审核和审计。
质量保证
质量控制运营
质量控制操作应理解为在制造过程中为了监视质量符合性而进行的所有操作。
- 控制收货以及成品控制是实验室人员的责任，是制造人员的责任，是对过程的控制，实验室和制造人员都必须拥有下一条信息：
- 抽样程序检验方法合格限量
- 标识（内部编号，商品名称）批号和日期。
- 检查，测量和检查的结果，以及操作人员的观察结果，在批准的特定情况下，必须明确确定拒绝，批准或未决的状态，可以使用任何类型的系统进行注册时，只要可以快速查阅文件，以及复制和保存完好无损即可。
质量管理体系
为了实现公司设定的目标，公司必须设计，建立和维护质量体系，以使其适应其活动和产品的性质。
在生产级别，它由一个完整的系统组成，包括组织结构，职责，可用资源，程序和过程，以便实施质量管理。
- 为了清楚地了解公司的组织和运作，必须明确定义组织结构，每个工作人员必须了解他们的具体职责和任务，并且必须能够找到他们在组织结构中的位置。每个公司都必须根据其生产的数量和种类，在人员，设施和机器方面依靠适当的适当资源，建立组织结构并在不同的活动领域雇用合适的人员；他们必须是知识，经验，能力和动力能够适应所分配的任务和职责的人。建立或调整和维护以满足其创建活动所要求的条件。尤其是，光照，温度，湿度和通风不得直接或间接影响产品在制造或存储过程中的质量；设备和机械的放置方式不得动员材料，机械和人员可能存在质量风险。必须有效地进行设备和机械的维护，以使其能够有效实现其创建目的。每个公司都必须建立自己的制造程序和说明系统，牢记其生产的性质和采用的组织结构。在将任何产品投放市场之前，必须预先精制制造过程中使用的过程，并应确保在适当控制的条件下实施这些过程。
质量审核
审核必须定期进行详细，独立，定期或应要求进行，并且必须由专门指定的合格人员进行。这些审核可以在制造商或供应商或分包商的地点现场或异地进行。他们必须参考总体质量体系。
- 建筑和设施
建造，改装和维护必须符合活动的需要。照明，温度，湿度，通风条件，不得在产品制造或库存期间直接或间接影响产品的质量。
- 处所必须整洁，生产区域内不得有外人，化妆品厂必须在其中进行特定活动的区域具有特定且独立的区域，即：
- 制造条件和包装质量控制仓库和办公室
- 黑色区域：入口和接待室，更衣室和浴室，维修车间，餐厅，仓库和办公室灰色区域：制造和包装区域。
建立此等级是为了采取极端预防措施以避免产品污染，灰色区域是应用降低健康风险措施中要求最高的区域。
7，要分析的产品
a）哥伦比亚麝香
- 大胆而感性的香气，西西里柠檬，pachoulli叶子以及麝香和香根草的温暖香调集中在只有一个男人敢于享受的香精中，它呈现出一个玻璃容器，形状几乎为卵形三角形。黑色塑料制成，拧在菌落容器的喙上，具有以下尺寸：高10厘米，宽8厘米，厚2厘米。容量为160毫升。此外，玻璃杯的颜色是透明的，显示了产品的真实颜色，还显示了产品的名称和口号。菌落的颜色为琥珀色，显示为深绿色字母的背景（产品名称）和黑色（产品的口号）。包装被视为男性气质的信息
b）悍马
- 采用新技术制成的新鲜抗发亮凝胶，可在两个层面上起作用：在表面层面上：超吸收性粉末含量可立即将多余的脂肪捕获在T区中，模糊其光泽，使其具有均匀不透明的外观。蜂窝状：其配方含金缕梅提取物，可调节皮脂分泌，使其功效保持数小时；它呈现出一个圆柱形的玻璃容器，具有一定的厚度；盖子由丙烯酸喷雾剂制成，上面带有塑料盖透明。它提出以下措施：12厘米。高，4厘米，3厘米。底座直径体积为1.5盎司，重量为45 gr。此外，玻璃是透明的，呈现产品本身的颜色。赞赏产品的名称，详细说明了生产该产品的公司，其口号，使用时间，重量和含量；保湿剂为粉红色，以黑色调字母为背景，并在细节上显示了一条凹线，我们的意见显示了皮肤的敏感性。
c）脚和脚乳液
- 振兴和刺激脚和腿的循环，通过按摩提供最美味的舒适感，并真正缓解疲劳。它的配方含有植物成分，AHA和薄荷油，可防止粗糙和热点，使皮肤光滑，光滑和新鲜放松。如何使用：
通过剧烈按摩将其涂在脚和腿上，以恢复活力并刺激血液循环。
- 本容器是梯形的塑料袋，容器的盖子也是圆形的塑料，其尺寸如下：每边14厘米，宽5厘米，宽3厘米。厚; 产品的体积为1.8盎司，重量为45克。该塑料可以显示产品的原始颜色，还可以赞赏该产品的名称，生产该产品的品牌以及使用方法的简要说明乳白色乳液具有海军绿色，显示为蓝色和白色字母的背景以及深蓝色调的图形。细节在所示的脚上，表明建议使用此产品。用于腿部和足部护理。
d）指甲加强剂
- 由于其独特的配方，它可以解决指甲薄，脆弱和敏感的问题，从根部滋养和调理指甲，促进指甲生长。它的配方含钙和明胶，对于指甲长而健康至关重要，它是玻璃的，立方体的。玻璃杯的厚度比正常情况要大，容器的盖子是圆柱形的，并且是黑色的，可以进行以下测量（包括盖子在内的所有物品）：高10厘米，宽3厘米，高3厘米。厚;该产品的体积为0.8盎司，重量为25克。玻璃杯可以显示出产品的原始颜色，还可以赞赏该产品的名称，生产该产品的公司以及使用说明。产品具有沙色（实际上是透明的），显示为底色的字母，底色比产品的颜色深，黑色。细节显示在数字10中，该数字表示应用此工具的人手上的钉子数量。
e）紧凑型阴影季度
- 四种色调的现代和互补色调色板，最多可实现16种组合，使您始终看起来与众不同，此容器就像一种盒子，形状为矩形，用于容纳产品及其工具，并提供以下内容尺寸：长7厘米，宽8厘米；它的重量是20克，容器的颜色是完全黑色的，为用户提供了镜子。金色。
f）唇彩
- 超感官体验：美味的半透明效果，带给您双唇额外光泽，闪闪发亮的水晶效果散发着性感感。此容器由丙烯酸材料制成的塑料材料制成，棱柱形，容器的盖子遵循形状棱镜并且是黑色的。它提供以下测量结果（包括覆盖物和所有内容）：14厘米。高1.5厘米 容器的颜色是红色，给人以热情的印象，而相同形状的容器则代表着性感。字母是金色的，表示产品名称和产品类型。
包装改进建议
a）哥伦比亚麝香
- 该小组不喜欢产品的介绍，容器应喷洒以改善其使用。
b）悍马
-容器的底部应稍微更精致一些，因为它表示有点粗糙。
c）脚和脚乳液
- 整个容器应更换为更好地保护产品的容器，例如铝制容器，还应更换盖子以进行喷雾。
d）指甲加强剂
产品的盖子是光滑的，因此应更换为具有解剖形状的盖子，以使其最佳使用。
e）紧凑型阴影季度
- 他建议将本容器更换为对任何事故（摔倒，撞击）的抵抗力更大的容器。
f）唇彩
- 在查找产品名称时，我们建议您谨慎使用。
